Medicinsk udstyr Vigtig produktinformation

Mens de berørte enheder indeholdt polyesterbaseret polyurethan (PE-PUR) lyddæmpende skumkomponent, er lyddæmpningsskum i alle nye og recertificerede enheder en silikoneskum, som overholder alle gældende teststandarder i industrien, herunder partikel og flygtige organiske forbindelser (VOC) emissionstest, og er autoriseret som led i vores udbedringsproces.

• Alle recertificerede enheder indeholder en ny blæser og luftsystem, og de er blevet renset og desinficeret.
• Selvom din recertificerede enhed kan have udvendige kosmetiske brugsspor og en anden produktionsdata end din originale enhed, har den gennemgået en verificerings- og valideringsproces for at sikre, at gældende sikkerheds-, ydeevneog kvalitetsstandarder overholdes.
• Din enheds fabriksgaranti er blevet tilpasset, så den dækker alt arbejde og materialer til at reparere din erstatningsenhed - uden ekstra omkostninger.

Løbende rengøring og vedligeholdelse af enheden er vigtig for din behandling

• Vi ønsker, at du er sikker på, at du rengør din enhed rigtigt. For detaljeret information om pleje af erstatningsenheder, læs venligst enhedens Brugermanual og Instruktioner til rengøring og Eftersyn af tilbehør, som følger med enheden.
• Det er vigtigt, at du kun anvender de rengøringsmetoder, som er godkendt til din enhed. Ozon og UV-lys rengøringsprodukter er for øjeblikket ikke godkendte rengøringsmetoder til søvnapnøudstyr og -masker, og skal derfor ikke anvendes. Læs venligst også FDAs sikkerhedsmeddelelse: "Ozone and UV light: Potential Risks associated with the use of ozone and ultraviolet (UV) light for cleaning CPAP machines and accessories." (Ozon og UV-lys: Potentielle risici i forbindelse med brug af ozon og ultraviolet (UV) lys til rengøring af CPAP-maskiner og tilbehør).